El director nacional de la Conadi, Alberto Pizarro Chañilao, removió de sus cargos a tres funcionarios que ocupaban puestos directivos al interior de la Corporación.

Pedro Canihuante ocupará el cargo de subdirector nacional sur; Osvaldo Antilef, el de jefe de la Oficina de Asuntos Indígenas de Santiago; y Luis Catrileo como coordinador nacional del programa "Chile Indígena" de Conadi.

Consultado por las razones de los cambios, el director nacional, Alberto Pizarro Chañilao, dijo que "estos nombramientos obedecen al esfuerzo por seguir mejorando nuestro trabajo. Son tres personas con experiencia, compromiso y motivación, a quienes requerimos especialmente para sacar adelante importantes desafíos como el Ministerio de Pueblos Indígenas y el Consejo Nacional de Pueblos indígenas".

Pedro Canihuante Cabezas, quien es el nuevo subdirector nacional sur de la Conadi, asume en reemplazo de Ernesto Paillan. Canihuante hasta la fecha se desempeñaba como abogado de la Fiscalía Nacional de la Conadi, cargo que ocupaba desde febrero de 2015.

"Asumo este desafío con mucho newen y motivación, porque hay que dar un nuevo impulso a las políticas dirigidas a los pueblos indígenas de nuestro Gobierno, para que nuestras hermanas y hermanos vean que hemos cumplido con ellos", señaló Canihuante.

El jefe de la Oficina de Asuntos Indígenas de Santiago, el abogado Osvaldo Antilef Fucha cuenta con estudios en derecho internacional de los pueblos indígenas.

Por último, el profesor en Historia, Geografía y Educación Cívica, Luis Catrileo Catrileo, quien fue nombrado coordinador nacional del programa Chile Indígena de Conadi, posee una larga trayectoria en educación y materias interculturales.

Una invitación a los temuquenses a sumarse a una campaña solidaria para devolver la audición a su hijo de 7 años realizó Daniela Orcaistegui, quien debe reunir 700 mil pesos para reemplazar el procesador de un implante coclear.

"Mi hijo Alejandro Pino usó audífonos hasta los 4 años, momento en el que se le hizo el implante coclear (un transductor que transforma las señales acústicas en señales eléctricas, estimulando el nervio auditivo), pero se echó a perder el procesador del implante, que tiene un costo de 6 millones de pesos, lo que está fuera de mi alcance", dijo Daniela, quien agregó que "lo que queremos hacer es repararlo, lo cual cuesta 700 mil pesos. Para ello haremos un bingo a beneficio en el Vikingo Disco-Bar de avenida San Martín, el 9 de abril a las 15 horas. El valor del cartón es de 2 mil pesos". Además, está disponible la cuenta de ahorro 63260240414 en Banco Estado.

Las experiencias, historias de vida y principalmente el cómo se aborda el Síndrome de Down desde el plano profesional, serán parte de las cátedras que darán expertos en este tema, en el marco del III encuentro sobre la materia denominado "Preparando el Porvenir", que se realizará en el auditorio del municipio de Temuco, este lunes 21 de marzo, desde las 8.30 y hasta las 18.30 horas.

La participación tiene un costo de inscripción de $10 mil. Mayor información al correo seminariodowntemuco@gmail.com, o llamar al teléfono 45 294 6027.

Carolina Torres

Con extrema valentía Marco Rigoberto Tropa Tropa (25) lucha día tras día para ganarle la batalla a una rara enfermedad de la que aparentemente es el único caso en Chile, existiendo incluso muy pocos casos en el mundo.

Si bien intenta llevar una vida normal, este joven habitante de un sector rural de Cholchol, desde muy niño padece de xerodermia pigmentosa, una extraña afección que se transmite de padres a hijos, en la cual la piel y el tejido que cubre los ojos son extremadamente sensibles a la luz ultravioleta. Por ello, se les conoce como "Niños de la Luna" debido a que la Nasa ha diseñado trajes especiales para proteger a estos enfermos de la radiación UV del sol.

"Primero, a los 2 años, pensaban que era leucemia y a los 6 años me detectaron la xerodermia pigmentosa, pero de ahí no me quise tratar más porque la anestesia era muy dolorosa para tratar los tumores. Ahora cuando hace calor de 20 grados hacia arriba no me puedo exponer porque se empieza a quemar la piel y por eso trato de protegerme lo más posible usando bloqueador constantemente. A veces también el viento me provoca infecciones en los ojos", comenta Marco.

Efectos

Efectivamente los rayos ultravioletas dañan su piel, la destruyen y ocasionan tumores que deben ser tratados vía quirúrgica. Además de la decoloración de la piel y la formación de heridas que pueden infectarse, también presenta una visión de tan sólo un 50%.

Precisamente, producto de su enfermedad sólo llegó a cursar primero medio, ya que al iniciar el segundo año de liceo su mal se agudizó y decidió dedicarse por completo a cuidar su salud pese a sostener que actualmente no tiene un dermatólogo tratante, sino que únicamente asiste al Servicio de Cirugía en el Hospital Hernán Henríquez Aravena donde se le curan las lesiones a la piel que provoca la enfermedad de la que está consciente que no tiene cura sino que sólo cuidados paliativos.

"Quiero terminar mi enseñanza media y dedicarme a algo, en este momento lo que me gusta es la computación y por eso anhelo trabajar en algo relacionado con eso", expresó.

El joven vive sólo con su abuela Leucadia Chicahual (78) quien padece el mal de Parkinson y artrosis, por lo que también debe brindarle algunos cuidados como cocinarle y ayudarle en las labores del hogar. Marco vive de una pensión de invalidez de 90 mil pesos, monto insuficiente para costear su tratamiento. "El interferón alfa 2b que es un colirio para los ojos cuesta 270 mil pesos mensuales y yo lo compro en un laboratorio de Santiago. Esto sin contar el protector solar y otros medicamentos para el cuidado de la piel que también debo costear", explicó.

Apoyo

Decidido a mejorar sus actuales condiciones de vida, Marco contó su historia en Facebook la que se viralizó en poco tiempo recibiendo apoyo tanto moral como monetario a través de depósitos en su cuenta bancaria. Su intención eso sí, es llegar al propio Leonardo Farkas para que colabore en esta cruzada, la además le permitirá a la comunidad regional ayudar a través de un bingo a beneficio de Marco, el que tendrá lugar el próximo 2 de abril en un lugar a confirmar en Cholchol.

Al margen de todo ello, el apoyo de las autoridades es vital. "Yo espero el apoyo de ellos, una ayuda más permanente que me permita asegurar los medicamentos para mi enfermedad. Desde la Municipalidad me han dado ayuda, pero los recursos no son tan permanentes", contó.

La cuenta Rut del Banco Estado en la que se pueden realizar aportes es la Nº 17.917.721-7 o bien obtener mayor información de parte del propio Marco en su página de Facebook.