Carolina Torres
A nadie podía dejar indiferente el caso de Marco Rigoberto Tropa Tropa (25) quien sufre una extraña enfermedad a la piel que provoca que los rayos ultravioleta del sol dañen severamente su piel y ojos, llegando incluso a ocasionarle dolorosos tumores.
Una vez conocido el dramático caso del joven, la comunidad regional se sensibilizó y tanto desde el ámbito público como privado, la colaboración no se hizo esperar. Fue así como desde la Gobernación de Cautín se concretó la entrega de una pensión de gracia que ya estaba en vías de materializarse, la que se le otorgará al joven de por vida y que será equivalente a 1.5 ingresos mínimos, es decir a poco más de 200 mil pesos, monto que se va reajustando.
CASO ESPECIAL
De acuerdo a lo explicado por José Montalva, gobernador de Cautín, esta ayuda es otorgada en casos muy puntuales a personas que requieran de esta pensión por situaciones muy excepcionales como es la situación de Marco Tropa.
"La pensión de gracia consiste en que se le da un sueldo no remuneracional todos los meses. Se trata de una pensión de por vida y nosotros ya en el mes de febrero pudimos sacar la pensión entregada por la Presidenta de La República por medio de un decreto que ya está listo y por eso se le va a empezar a pagar en los próximos días. Puede ser este lunes o bien el 21 de abril porque se paga entre los 19 y 21 de cada mes", expresó.
A su juicio, la entrega de esta pensión tiene carácter retroactivo, de manera que si el primer pago se hace efectivo en abril, ese mismo mes recibirá en su cuenta RUT del Banco Estado los montos de febrero, marzo y abril.
"Las necesidades que tiene él obviamente son indefinidas porque siempre va a necesitar ayuda, pero ya con esto nos sentimos satisfechos en cuanto a haber logrado la pensión de gracia", insistió.
A la vez, la autoridad provincial aseguró que en conjunto con las autoridades de salud se buscará la manera de propiciar nuevas ayudas para el joven.
"Nosotros le vamos a hacer un acompañamiento y también estamos viendo si se le puede brindar ayuda a través de la nueva Ley de Medicamentos Ricarte Soto, aunque no lo tenemos claro aún vamos a analizar esa posibilidad", aseguró Montalva.
En cholchol
A la vez, desde hace algún tiempo se está generando un movimiento ciudadano en Cholchol para ir en ayuda de Marco, el que es liderado por el agricultor y joyero de la comuna, Manuel Levío, quien es el organizador de un bingo a beneficio del joven el que se realizará el próximo 2 de abril, teniendo como lugar tentativo de realización el Gimnasio Municipal de la comuna, el que todavía está sujeto a confirmación.
"Conocí de su caso por una publicación que él mismo hizo en su Facebook para pedirle ayuda a Farkas. Al otro día de ver eso, con mi señora y amigos, logramos dar con el lugar donde vivía y ahí lo encontramos en su casa y conocimos la magnitud de su problema", relató.
Para Levío, las necesidades son múltiples en el caso de Marco por lo que toda ayuda es bien recibida.
"Yo tomé la decisión de iniciar una campaña y fijar una fecha para un beneficio y el objetivo que queremos conseguir es ojalá tener por un año garantizados los medicamentos porque son 300 mil pesos como mínimo que se necesitan al mes", indicó.
MÁS AYUDA
El dramático caso que fue dado a conocer ayer por El Austral también sensibilizó a los auditores del programa "Personal Stereo" de Fusión Radio 96.7 que va de lunes a viernes entre las 07.00 y las 08.30 de la mañana. Su conductor Leonardo Lagos manifestó que entre las personas que escuchan el programa existe un creciente interés por ayudar al joven.
"Ya se han recibido tres obsequios para Marco incluido un PC de escritorio, por lo que esperamos poder canalizar toda esta ayuda y la que pueda seguir llegando para él y su abuela", dijo Lagos.
La ciudadanía en general puede colaborar con esta causa y para ello Marco tiene la cuenta Rut del Banco Estado Nº 17.917.721-7 donde cualquier aporte sin duda será bien recibido.
Alrededor de los 6 años y luego de múltiples diagnósticos, los médicos determinaron que Marco padece de xerodermia pigmentosa, una extraña afección que se transmite de padres a hijos, en la cual la piel y el tejido que cubre los ojos son extremadamente sensibles a la luz ultravioleta. Por ello, se les conoce como "Niños de la Luna" debido a que la Nasa ha diseñado trajes especiales para proteger a estos enfermos de la radiación UV del sol.
Recicladoras de Vista Verde reciben aporte para proyecto
Con el objetivo de contribuir en la minimización de residuos, potenciando la separación de la basura desde el origen - educando a los vecinos de Temuco y a niños en colegios para que comiencen con esta práctica, la Agrupación Mujeres Emprendedoras Vista Verde desarrollará durante el 2016 el proyecto "¡¡Cambiemos el mundo, Reciclemos!!", gracias al Fondo de Protección Ambiental (FPA) del Ministerio del Medio Ambiente.
Según explicó el seremi Marco Pichunman, "la idea es que gracias a esta capacitación para aprender a separar los residuos desde el origen, es que los recicladores de base puedan también mejorar su productividad, ya que están recibiendo todo por separado, lo que les aliviana el trabajo y por supuesto, contribuye con el medioambiente", dijo el seremi. Para ello, la Agrupación recibió el cheque por cinco millones de pesos para ejecutar su iniciativa en una ceremonia que contó con la participación del seremi del Medio Ambiente, Marco Pichunman y el presidente del Movimiento Nacional de Recicladores, Exequiel Estay. Además de darle un respiro al planeta, este trabajo permitirá que todo aquel material que se pueda reciclar, no llegue al vertedero Boyeco.
"Además, se fabricará un punto limpio en el Colegio Alemán de Temuco", dijo.