Primeras dosis de la vacuna CanSino llegaron al país, tras exitoso ensayo que lidera la Ufro
"CONVIDECIA". Es la primera de dosis única que se aplicará en el país.
Una dosis, efectividad global de 90,98% ante casos graves de covid-19; 65,7% en casos sintomáticos y requerimientos acotados de refrigeración, son las principales características de la vacuna "Convidecia", desarrollada por el Consorcio científico chino-canadiense CanSino, y que ya está en Chile.
"Esto significa que, si uno tiene un 100% de probabilidades de enfermar de coronavirus, con la vacuna de CanSino esa posibilidad se reduce a un tercio", explicó el doctor Fernando Lanas, académico de la Facultad de Medicina de la Universidad de La Frontera, quien junto al doctor Sergio Muñoz, también académico Ufro, coordinó los estudios clínicos de esta vacuna en Chile en 3.500 voluntarios.
Arribo
Ayer, alrededor de las 15.30 horas, arribaron las primeras 300 mil dosis que fueron recibidas por los ministros de Salud y Ciencias, junto al rector de la Ufro, Eduardo Hebel y el investigador responsable del ensayo clínico de CanSino, Fernando Lanas.
"Las capacidades, el talento y el compromiso de las y los investigadores de todo el país que participaron en el estudio realizado, han permitido llevar adelante con éxito esta iniciativa científica que hoy se materializa con la llegada de las primeras dosis y que contribuirá a enfrentar esta crisis sanitaria global, desde regiones y para todo el mundo", expresó el rector de la Ufro, Eduardo Hebel.
A diferencia de las otras que están en el país, la vacuna de CanSino -cuya eficacia, seguridad e inmunogenicidad ha sido testeada en distintos países- requiere de una sola dosis para lograr la inmunidad y una refrigeración moderada, de 2 a 8 °C, por lo que su distribución podría ser más sencilla, y rápida puesto que utilizaría las vías habituales de todas las vacunas que frecuentemente se encuentran en Chile.
Las pruebas de fase I y II para el caso del virus Sars- CoV-2, se reportaron seguras y con buena respuesta inmune. En tanto, la tercera etapa de ensayos clínicos comenzó en diciembre pasado y tiene una duración de 15 meses, es decir la fecha de término es febrero de 2022.