Vacuna de ensayo liderado por la Ufro espera autorización del ISP para su uso
INOCULACIÓN. Estudio de Fase III se cerró en el país con 3.200 voluntarios. Minsal comprometió llegada de un millón 800 mil dosis de fórmula de CanSino.
A mediados de abril podría ser una realidad la aprobación del uso de emergencia en Chile de la vacuna contra el covid-19 del laboratorio chino-canadiense CanSino Biologics, por parte del Instituto de Salud Pública, ISP.
El ensayo clínico de esta vacuna es liderado por investigadores de la Universidad de La Frontera desde Temuco y para todo el país, cuya etapa de enrolamiento de voluntarios culminó exitosamente con 750 enrolados en nuestra Región, más de 3.200 a nivel nacional y 40 mil en distintos países donde se está desarrollando el estudio.
Así lo manifestó el doctor Fernando Lanas, uno de los investigadores responsables del estudio en Fase III de la vacuna, quien recordó que el Ministerio de Salud ya comprometió la compra de un millón 800 mil dosis de esta fórmula que sería la primera de una sola dosis que se aplicaría en el país. "Que sea de una sola dosis es más práctico, además de ser bastante simple su forma de almacenamiento. Por ejemplo para vacunar en zonas rurales donde hay que recorrer un largo camino, es mucho mejor una vacuna que se va a administrar una sola vez", explicó el médico.
Seguimiento
Junto con expresar su satisfacción por el trabajo realizado por todo el equipo que ha estado detrás de este ensayo clínico, el investigador explicó que si bien la fase de enrolamiento de los participantes ya culminó, las siguientes etapas siguen adelante. "Ahora se efectúa el seguimiento hasta febrero de 2022 de los voluntarios para ver si aparece enfermedad por covid o efectos adversos de la vacuna", aseveró el doctor Lanas.
Asimismo, el médico aclaró que una vez que esta vacuna esté aprobada en Chile, se considerará la posibilidad que los voluntarios participantes que hayan recibido el placebo, puedan tener prioridad para vacunarse. "Nosotros informamos a los voluntarios que cuando ya tengan fecha de vacunación, pueden solicitar la apertura del ciego y CanSino estuvo de acuerdo con esta política a nivel mundial, de manera que ellos puedan saber si recibieron el placebo o la vacuna. En caso de haber recibido el placebo, la recomendación es que se vacunen y si les correspondió la vacuna, se recomienda que no lo hagan, porque la inmunidad de la vacuna de CanSino es bastante alta", enfatizó el investigador.
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"En el caso de los voluntarios que recibieron el placebo, la recomendación es que se vacunen y si les correspondió la vacuna, se recomienda que no, porque la inmunidad de la vacuna CanSino es bastante alta".
Fernando Lanas,, médico cardiólogo e investigador Ufro responsable del estudio