Aumento de anticuerpos es significativo entre dos a cuatro semanas tras la segunda dosis
VACUNA SINOVAC. Primer informe de ensayo en Chile muestra además que la reacción inmune se produce en todas las edades.
El Austral
La vacuna contra el covid-19 Coronavac, del laboratorio chino Sinovac, genera una respuesta inmune en las personas de dos a cuatro semanas después de aplicada la segunda dosis, y lo hace equivalentemente en los mayores y menores de 60 años.
Ese es uno de los principales resultados preliminares del estudio clínico fase 3 de esa vacuna realizado en el país desde noviembre y en el que se ha inmunizado a más de dos mil voluntarios. En él se partió con trabajadores de la salud y se siguió con población general, incluidos adultos mayores, lo que lo diferencia de un estudio hecho con esta vacuna en Brasil, donde solo se contó con voluntarios del sector sanitario.
Respuesta inmune
El equipo liderado por la doctora en Ciencias Biomédicas Susan Bueno, académica de la Pontificia Universidad Católica (PUC) e investigadora del Instituto Milenio en Inmunología e Inmunoterapia (IMII), fue el encargado de evaluar la capacidad de la vacuna de inducir anticuerpos y células específicas contra el coronavirus "para reducir su capacidad de infectar y, por tanto, de causar enfermedad severa".
Bueno dijo que se observó un resultado "equivalente a lo reportado en otras poblaciones, como la china", en cuanto a la producción de anticuerpos. "En nuestro país, la vacuna también es capaz de producir anticuerpos, los que aumentan significativamente después de la segunda dosis, entre dos y cuatro semanas después", desarrollando "una capacidad neutralizante, que previene la capacidad del virus de infectar células". Los anticuerpos se produjeron en el 90% de los vacunados.
Bueno destacó además que la vacuna "está dirigida contra varias proteínas" del covid-19, pues se observó la producción de células en las personas vacunadas, "capaces de responder contra varios componentes del virus" y "con respuestas equivalentes entre los mayores de 60 años y los menores de 60".
La directora médica del estudio, Katia Abarca, expuso sobre la seguridad de la vacuna y reportó que su principal efecto adverso, entre los primeros 500 participantes, fue el dolor en el sitio de la inyección, que se resuelve entre uno y dos días, y que no hubo efectos adversos serios asociados. Menos del 5% presentó fiebre. "Es una vacuna que tiene un muy buen perfil de seguridad", aseguró.
Ocho centros médicos
Los hallazgos se dieron a conocer ayer en la ceremonia de entrega a las autoridades de siete informes de los ensayos, con la presencia de los ministros Enrique Paris (Salud) y Andrés Couve (Ciencia).
Los reportes contienen resultados sobre calidad, inmunogenicidad y seguridad del estudio, más el artículo científico con los datos más relevantes, un texto en desarrollo y que será enviado a publicación.
Pablo González, académico PUC a cargo del estudio de calidad de la vacuna, indicó que los resultados se condicen con lo informado tras la visita que realizó el Instituto de Salud Pública (ISP) en diciembre a la planta Sinovac en China. "Tenemos la tranquilidad de que contamos con un material de excelente calidad", apuntó.
El director del IMII, Alexis Kalergis, junto con aclarar que más de 20 países han optado por utilizar la fórmula de Sinovac, dijo que recién "en mayo o junio se va a observar un efecto poblacional. Es muy preocupante la situación actual y es importante recordar que hay que mantener las medidas de autocuidado".
En la ocasión también se indicó que se ha evaluado la respuesta inmune hasta seis semanas después de la segunda dosis y que se evaluará nuevamente a los seis meses y al año de la primera dosis.
El trabajo realizado por la PUC y el Consorcio Científico para Evaluar Vacunas Covid-19 tuvo ensayos en seis establecimientos médicos de la Región Metropolitana y dos de la Región de Valparaíso.
Mientras tanto, hasta ayer a las 18:00 horas, se había vacunado con la primera dosis a 5.274.603 personas en el país y con las dos, a 2.504.926.